Nota de esclarecimento da Gilead Sciences sobre o tratamento da Hepatite C no Brasil

SÃO PAULO, 24 de setembro de 2018 /PRNewswire/ -- A Gilead refuta as acusações de prática abusiva de preços e exploração indevida da patente para medicamento de tratamento da Hepatite C, conforme veiculado na imprensa. Acreditamos no caráter inovador dos nossos fármacos e confiamos que os pedidos de patente atendem os requisitos técnicos e legais necessários à sua concessão.

A Gilead mantém negociações com o Ministério da Saúde para oferecer as melhores opções de tratamento, que farão com que o Plano de Eliminação da doença se torne uma realidade.

O Ministério da Saúde tem em suas mãos uma proposta em que a Gilead oferece novas tecnologias a preços inferiores ao sofosbuvir genérico, portanto menor do que os U$ 1.506,00 por tratamento ofertados por Fiocruz e Blanver.

Para que se obtenha um resultado eficaz no tratamento, o sofosbuvir deve ser combinado com o daclatasvir. Tal tratamento exige a tomada de dois comprimidos diários, demandando a necessidade de testes prévios de genotipagem e grau de fibrose do fígado para determinar o tempo de tratamento, que pode chegar a 24 semanas para alguns pacientes.

Já o tratamento de terceira geração da Gilead, denominado Epclusa, simplifica grande parte do processo de diagnóstico da doença, pois elimina a necessidade da realização dos testes mencionados acima. Além disso, o tratamento consiste na tomada de apenas um comprimido diário por 12 semanas para todo e qualquer paciente.

A adoção de um tratamento simplificado é chave para o sucesso do Plano de Eliminação, pois facilita o acesso ao medicamento, visto a possibilidade de se expandir o tratamento por médicos não especialistas, bem como a logística da sua distribuição, atingindo assim um grande número de pacientes por todas as regiões do país.

É importante mencionar a parceria que vem sendo construída com o governo desde o lançamento do sofosbuvir no Brasil, pois a Gilead vem aplicando descontos progressivos (acima de 90% em relação ao preço de referência do medicamento), possibilitando cada vez mais a ampliação do seu acesso.

Para a Gilead, a concessão de patentes equivale ao reconhecimento da inovação dos seus medicamentos e nada tem a ver com prática abusiva de preços ou monopólio do mercado. Por conta disso a Gilead estabeleceu parceria com o laboratório público LAFEPE para transferir a tecnologia de produção de uma versão genérica e 100% nacional do sofosbuvir.

Contato: (11) 5095 3890

FONTE Gilead Sciences

SÃO PAULO, 24 de setembro de 2018 /PRNewswire/ -- A Gilead refuta as acusações de prática abusiva de preços e exploração indevida da patente para medicamento de tratamento da Hepatite C, conforme veiculado na imprensa. Acreditamos no caráter inovador dos nossos fármacos e confiamos que os pedidos de patente atendem os requisitos técnicos e legais necessários à sua concessão.

A Gilead mantém negociações com o Ministério da Saúde para oferecer as melhores opções de tratamento, que farão com que o Plano de Eliminação da doença se torne uma realidade.

O Ministério da Saúde tem em suas mãos uma proposta em que a Gilead oferece novas tecnologias a preços inferiores ao sofosbuvir genérico, portanto menor do que os U$ 1.506,00 por tratamento ofertados por Fiocruz e Blanver.

Para que se obtenha um resultado eficaz no tratamento, o sofosbuvir deve ser combinado com o daclatasvir. Tal tratamento exige a tomada de dois comprimidos diários, demandando a necessidade de testes prévios de genotipagem e grau de fibrose do fígado para determinar o tempo de tratamento, que pode chegar a 24 semanas para alguns pacientes.

Já o tratamento de terceira geração da Gilead, denominado Epclusa, simplifica grande parte do processo de diagnóstico da doença, pois elimina a necessidade da realização dos testes mencionados acima. Além disso, o tratamento consiste na tomada de apenas um comprimido diário por 12 semanas para todo e qualquer paciente.

A adoção de um tratamento simplificado é chave para o sucesso do Plano de Eliminação, pois facilita o acesso ao medicamento, visto a possibilidade de se expandir o tratamento por médicos não especialistas, bem como a logística da sua distribuição, atingindo assim um grande número de pacientes por todas as regiões do país.

É importante mencionar a parceria que vem sendo construída com o governo desde o lançamento do sofosbuvir no Brasil, pois a Gilead vem aplicando descontos progressivos (acima de 90% em relação ao preço de referência do medicamento), possibilitando cada vez mais a ampliação do seu acesso.

Para a Gilead, a concessão de patentes equivale ao reconhecimento da inovação dos seus medicamentos e nada tem a ver com prática abusiva de preços ou monopólio do mercado. Por conta disso a Gilead estabeleceu parceria com o laboratório público LAFEPE para transferir a tecnologia de produção de uma versão genérica e 100% nacional do sofosbuvir.

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