Primeiro teste rápido de antígeno para a COVID-19 para o local de atendimento produzido nos EUA

MIAMI, Flórida, 1 de outubro de 2020 /PRNewswire/ -- A API Pharma dos EUA gostaria de anunciar o lançamento de um teste rápido de antígeno para a COVID-19 para o local de atendimento que apresenta os resultados em 20 minutos. Como analisaremos a presença de proteínas no vírus, a maioria das pessoas com COVID-19 testará positivo mesmo antes de apresentarem sintomas. O teste pode ser realizado em qualquer lugar, sem a necessidade de equipamentos laboratoriais ou de profissionais de saúde com treinamento adicional. Os pacientes podem até mesmo coletar suas próprias amostras do nariz, o que significa que o profissionais de saúde não precisam usar equipamento de proteção individual (EPI), já que eles podem manter distância de dois metros durante a coleta da amostra. A facilidade de uso reduz os custos para os profissionais de saúde e para os pacientes, ao mesmo tempo que oferece precisão comparável às amostras nasofaríngeas profundas de PCR.

O teste rápido de antígeno para Covid tem a marca CE (Europa) e é registrado no programa de autorização de uso de emergência da FDA (EUA). UU. Nossos testes rápidos de anticorpos e de antígeno são produzidos na Flórida, EUA. UU. Ambos estão disponíveis para compra em qualquer lugar. A API Pharma está em busca de parceiros para distribuição em todos os países da América Latina. Entre em contato conosco para obter mais informações.

  • Funciona com amostras nasais, nasofaríngeas ou orofaríngeas
  • As hastes e todos os reagentes estão incluídos 
  • Não requer um laboratório ou profissionais especialmente treinados.
  • Aprovado pela marca CE (União Europeia)
  • Em comparação às amostras nasofaríngeas profundas para PCR, as amostras nasais superficiais de antígenos apresentam:
    • Sensibilidade: 92,5%  Especificidade: 99,2%

Instruções simples:

Etapa 1: colha uma amostra de uma das três seguintes maneiras: nasal superficial, orofaríngea ou nasofaríngea profunda.

Etapa 2: coloque em um tubo com 6 gotas de tampão e agite. 

Etapa 3: adicione 10 ul de tampão e a amostra ao cartão.

Etapa 4: adicione duas gotas de diluente.

Etapa 5: veja o resultado após 20 minutos

A API Pharma também oferece os melhores preços para kits de PCR e de extração de RNA. Os kits de PCR são aprovados com a marca CE e também pelo programa de autorização de uso de emergência da FDA (EUA). Eles são produzidos na Europa e temos 20 milhões em estoque.

Para mais informações, envie um e-mail para sales@api-medical.com 

FONTE API Pharma

MIAMI, Flórida, 1 de outubro de 2020 /PRNewswire/ -- A API Pharma dos EUA gostaria de anunciar o lançamento de um teste rápido de antígeno para a COVID-19 para o local de atendimento que apresenta os resultados em 20 minutos. Como analisaremos a presença de proteínas no vírus, a maioria das pessoas com COVID-19 testará positivo mesmo antes de apresentarem sintomas. O teste pode ser realizado em qualquer lugar, sem a necessidade de equipamentos laboratoriais ou de profissionais de saúde com treinamento adicional. Os pacientes podem até mesmo coletar suas próprias amostras do nariz, o que significa que o profissionais de saúde não precisam usar equipamento de proteção individual (EPI), já que eles podem manter distância de dois metros durante a coleta da amostra. A facilidade de uso reduz os custos para os profissionais de saúde e para os pacientes, ao mesmo tempo que oferece precisão comparável às amostras nasofaríngeas profundas de PCR.

O teste rápido de antígeno para Covid tem a marca CE (Europa) e é registrado no programa de autorização de uso de emergência da FDA (EUA). UU. Nossos testes rápidos de anticorpos e de antígeno são produzidos na Flórida, EUA. UU. Ambos estão disponíveis para compra em qualquer lugar. A API Pharma está em busca de parceiros para distribuição em todos os países da América Latina. Entre em contato conosco para obter mais informações.

  • Funciona com amostras nasais, nasofaríngeas ou orofaríngeas
  • As hastes e todos os reagentes estão incluídos 
  • Não requer um laboratório ou profissionais especialmente treinados.
  • Aprovado pela marca CE (União Europeia)
  • Em comparação às amostras nasofaríngeas profundas para PCR, as amostras nasais superficiais de antígenos apresentam:
    • Sensibilidade: 92,5%  Especificidade: 99,2%

Instruções simples:

Etapa 1: colha uma amostra de uma das três seguintes maneiras: nasal superficial, orofaríngea ou nasofaríngea profunda.

Etapa 2: coloque em um tubo com 6 gotas de tampão e agite. 

Etapa 3: adicione 10 ul de tampão e a amostra ao cartão.

Etapa 4: adicione duas gotas de diluente.

Etapa 5: veja o resultado após 20 minutos

A API Pharma também oferece os melhores preços para kits de PCR e de extração de RNA. Os kits de PCR são aprovados com a marca CE e também pelo programa de autorização de uso de emergência da FDA (EUA). Eles são produzidos na Europa e temos 20 milhões em estoque.

Para mais informações, envie um e-mail para sales@api-medical.com 

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